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科研组织学技术服务

一.科研组织学概况
科研组织学技术其所研究的对象一般来源于动物(或人体)组织,从取材固定、脱水、透明、浸蜡等各个环节提供解决方案,除了用苏木精-伊红染色 ( hematoxylin-eosin staining,HE )观察一般的形态学特征外,重点是对组织中的某些蛋白或基因做进一步研究。
1.取材
组织标本主要取之于活检组织、手术切除组织和动物模型组织等。根据研究对象不同取材方法各异,比如皮肤、肠道器官及囊壁组织等剪成细条,较长时将其缠绕成同心圆状;肿瘤标本应选择肿瘤组织部分、肿瘤微环境组织及其外周正常组织分别取材;骨组织需先经过脱钙处理等。
2. 固定
 将组织浸入多聚甲醛内,4℃固定时间为3—24h;固定液要充足,一般至少为组织总体积的5倍。使细胞内的物质能尽量保持其生活状态下形态结构和位置。3. 脱水、透明、浸蜡、包埋和切片
 组织经固定后,梯度酒精脱水,再经过一种既能与酒精混合又能溶解石蜡的二甲苯,使组织块变得透亮, 再将组织块浸入石蜡内,然后包埋成石蜡组织块长期保存,或用石蜡切片机切成3-5um的组织切片备用。
二.样本要求
1.石蜡包埋
客户需提供经过4%多聚甲醛溶液固定后的组织样品。其终产品为组织蜡块
注意:组织样本短途可室温运输,长途建议务必要在干冰中运输。
2.组织切片
用于石蜡包埋的组织,应及时固定,避免组织自溶及抗原变性等影响免疫组化结果。终产品为石蜡切片。
3. 苏木精-伊红(HE)染色
客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。终产品为HE染色结果和结果图像(低倍、中倍、高倍)各一张/片。
三.HE染色步骤

切片经二甲苯脱蜡,梯度酒精复水,苏木素染色,流水返蓝,盐酸酒精分化,伊红染色,梯度酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封片。

四.图像分析
  采用病理图像分析平台每张切片拍摄典型结果图片(低倍、中倍、高倍各一张)。

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